热辐射法：选用18～22g健康小鼠，雌、雄各半，固定，尾巴暴露于外，测痛仪（R885-2型）光焦点对准鼠尾下1/3处，鼠尾与光源的距离恒定，用电子秒表记录从照射至甩尾的时间作为该鼠的痛阈，筛选去＜5S或＞30S者。将合格小鼠随机分4组，每组12只。各组小鼠测痛阈2次，每次隔5min，取均值作为该鼠的给药前痛阈值。给药方式同前，阳性对照组给予罗通定片0.012g/kg，阴性对照组给予等容积水，测定末次给药后30min、90min、150min的痛阈，如30S仍无反应，将小鼠取出，以免烫伤，其痛阈以30s计。实验结果表明五淋丸对热辐射引起的疼痛有一定的镇痛作用，但作用不强，未达到统计学意义。本实验结果表明，高剂量组于1～2h时，利尿作用达高峰，提示该药能促进小鼠排尿。
临床应用：临床治疗下焦湿热引起的尿频尿急、小便涩痛，浑浊不清等症，疗效确切。
注意事项：孕妇及肾功能不全者慎用。
石淋通片
主要成分：金钱草。
功能主治：清除湿热，利尿排石。用于湿热蕴结所致的淋沥涩痛、尿路结石、肾盂肾炎有上述症候者。
用法用量：口服，每次5片，3/d。
临床应用：临床应用本药治疗湿热蕴结所致的淋沥涩痛，尿路结石、肾盂肾炎等，疗效确切。
不良反应：牙痛。
53岁男性患者，因左侧腹痛伴有尿路刺激症状1d入院。查体：体温37.5℃，左侧腹部压痛，叩击痛，B超见左侧输尿管结石，肾轻度积水。血常规：白细胞13.2×109/L，n0.8，l0.20。诊断为左侧输尿管结石伴肾积水。入院后给予5％葡萄糖加庆大霉素及甲硝唑静脉滴注，同时口服乌络托品、石淋通片，用药后6h，病人出现全口牙痛，经口腔科会诊，未查出原因，故逐渐停用口服药。当停用石淋通时，病人牙痛消失。经征得病人同意后，反复口服石淋通片，均出现牙痛，停药后症状消失，出院后随访未再次出现牙痛。
尿感宁冲剂
主要成分：海金沙、金钱草、凤尾草、葎草、紫花地丁。
功能主治：清热解毒，通淋利尿。用于急性尿路感染、急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、慢性膀胱炎和慢性肾盂肾炎出现尿频、尿急、尿痛者。
用法用量：开水冲服。每次15g，3～4/d。
药理作用：
1.抗感染作用体外抑菌试验表明尿感宁冲剂对伤寒杆菌、变形杆菌、金黄色葡萄球菌、黏质沙雷菌、白葡菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌均有一定抑菌作用，MIC为25～50mg/ml。
2.抗炎作用对角叉菜胶诱导的小鼠腹腔白细胞聚集有明显抑制作用。
3.利尿作用对水负荷大鼠具有利尿作用，与对照组比较有显著差异。
4.解痉作用离体试验显示尿感宁冲剂可解除家兔膀胱平滑肌、输尿管平滑肌痉挛。
5.增强免疫作用尿感宁冲剂能明显增强腹腔巨噬细胞的吞噬功能。
临床应用：治疗小儿尿路感染。
明确诊断的尿路感染患儿52例，全部病例符合以下诊断要点：发热或无发热；尿频、尿急，排尿时哭闹，年长儿诉尿痛，或排尿困难；尿常规检查白细胞5个/HP，部分病例偶见红细胞，未见蛋白；洁尿培养均见致病菌生长。细菌分布如下：大肠埃希菌45例，普通变形杆菌3例，产气肠杆菌1例，金黄色葡萄球菌1例，腐生葡萄球菌1例，粪肠球菌l例。本组病例若遇反复发作者，则进一步做X线片、静脉肾盂造影及肾B超等检查，排除泌尿系畸形、结核及膀胱输尿管反流等。将本组病例随机分成两组（凡青霉素过敏者均列入观察组），观察组32例，对照组19例；年龄1.5～12岁；男性15例，女性37例。两组年龄、性别、症状等方面无明显差异。治疗方法：观察组使用尿感宁冲剂，对照组给予阿莫西林口服，30～40mg/（kg·d），3次分服。两组均连服7～10D为1个疗程。结果：观察组显效15例，有效17例，总有效率为100％；对照组显效12例，有效7例，总有效率为100％。结果表明：尿感宁冲剂治疗组与阿莫西林治疗组两组疗效无显著性差异。
泌尿宁颗粒
主要成分：柴胡、萹蓄、黄柏、桑寄生、续断、苘麻子、白芷、五味子、甘草。
功能主治：清热通淋，利尿止痛，补肾固本。用于热淋，小便赤涩热痛及泌尿系感染。
用法用量：开水冲服，每次12g，3/d，小儿酌减。
药理作用：
1.体内抑菌作用实验菌株及菌液的制备：实验前1d，取培养皿中大肠埃希菌5个菌落，分别接种于5ml肉汤的试管中，置37℃的培养箱中培养16h后作为原菌液。菌株的最小致死量（MLD）测定：将上述原菌液用生理盐水以10倍顺序稀释为10-1、10-2、10-3、10-4和10-5的浓度。然后各浓度的菌液中1ml加5％的胃膜素9ml，即得菌液浓度为10-2、10-3、10-4、10-5和10-6的菌悬液，备用。取50只昆明种小白鼠，体重（20±1）g，雌、雄各半。随机平均分为5组，每组10只，雌、雄各半。第1组动物腹腔注射0.5ml浓度为10-2的菌悬液；第2组动物腹腔注射0.5ml浓度为10-3的菌悬液；第3组动物腹腔注射0.5ml浓度为10-4的菌悬液；第4组动物腹腔注射0.5ml浓度为10-5的菌悬液；第5组动物腹腔注射0.5ml浓度为10-6的菌悬液。接种后立即观察至48h内各组动物的死亡数，结果此次实验用大肠埃希菌对小鼠MLD为10-3。
2.对大肠埃希菌感染小鼠的保护作用取昆明种小白鼠50只，体重（20±1）g，雌、雄各半，随机平均分成5组，每组10只动物，雌、雄各半。将准备好的浓度为10-3大肠埃希菌菌悬液0.5ml腹腔注入各组每只动物。第1～3组动物为泌尿宁颗粒组，剂量分别为2.34g/kg、4.68g/kg、9.36g/kg；第4组动物为诺氟沙星作阳性对照组，剂量为20mg/kg；第5组动物为阴性对照组不给任何药物；各鼠于感染细菌后1h、6h和12h分别按上述剂量灌胃给药1次。记录观察感染细菌后7d内动物食欲、活动情况及各组动物死亡数，结果可见泌尿宁颗粒对大肠埃希菌感染小鼠有保护作用，并随剂量增加其保护作用增强。
3.解热作用菌液的制备：取临床上分离的大肠埃希菌在30℃条件下培养3周的肉汤培养液，以细菌滤过器过滤，把留在滤器上的细菌剩余物，放入甘油中，以研钵研碎，高压灭菌（125℃，15min），取已杀死的菌液用肉汤培养液按1∶10稀释备用。取体温合格健康的大耳白兔40只，体重（2.0±0.2）kg，雌、雄各半。随机分为5组，每组各8只，雌、雄各半。第1组以蒸馏水作模型组；第2组以双氯芬酸钠剂量为20mg/kg作阳性对照组；第3、4、5组为泌尿宁颗粒治疗组，各组剂量分别为0.84、1.68、3.36g/kg。各组以10ml/只灌胃给药后，在每只兔股四头肌处注射备用的已杀死的大肠埃希菌液2ml，在注射死菌液后1h、2h、3h、5h、8h、12h时测定每只兔肛温。
4.镇痛作用实验方法取昆明种小鼠50只，雌、雄各半，体重（20±1）g，随机分为5组，第1组以蒸馏水作模型组；第2组以双氯灭痛剂量20mg/kg作阳性对照组；第3、4、5组为泌尿宁颗粒组，各组剂量分别为2.34g/kg、4.68g/kg、9.36g/kg；各组灌胃给药后1h，每只鼠腹腔注射0.6％醋酸溶液0.2ml。观察记录各实验组小鼠在注射醋酸液后15min内所产生的扭体反应的小鼠数，并计算反应百分率，判断组间差异。
5.利尿作用取SD种大白鼠50只，体重（200±10）g，雌、雄各半。随机分为5组，每组10只，雌、雄各半；第1组蒸馏水作模型组；第2组以氢氯噻嗪作阳性对照，剂量为250mg/kg，第3、4、5组为泌尿宁颗粒，各组剂量分别为1.62g/kg，3.24g/kg，6.48g/kg。各组在灌胃给药前，每只鼠按2ml/100g的生理盐水腹腔注射，并轻压腹部使膀胱排空，然后按上述剂量灌胃给药。每只动物给药后立即放入代谢笼中，60min后收集各组每只动物的尿量3次，每次60min。将各用药组大鼠相应时间的尿量的均值进行组间比较，判断其组间差异。
临床应用：应用本药治疗泌尿系的多种急、慢性感染以及感染后出现的小便热痛、次数增多等症状都有明显的改善作用。本品用于治疗肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎等，疗效确切。
肾舒冲剂
主要成分：白花蛇舌草、大青叶、瞿麦、萹蓄、海金沙、淡竹叶、黄柏、茯苓、地黄，甘草。
功能主治：清热解毒，利水通淋。用于尿道炎、膀胱炎，急、慢性肾盂肾炎。
用法用量：开水冲服，每次30g，3/d。小儿酌减或遵医嘱。
临床应用：
1.防治尿道炎后综合征42例淋病患者均为首次发病、首次就诊的男性患者。病程最短者1d，最长者7d；年龄最大者62岁，最小者18岁，平均30岁。所诊急性尿道炎患者均有非婚性交史；尿痛、尿道口红肿、流脓；尿道分泌物涂片镜检均见革兰阴性双球菌；所有患者均为首次患病，并未经过抗生素治疗。既往已患性病者，或首次患病，但已经抗生素治疗未愈者，不纳入观察对象。治疗方法淋病确诊后，给予淋必治2.0g，或菌必治1.0g，肌内注射。所有患者同时做分泌物检查，衣原体、支原体、真菌、滴虫等阳性者均作相应治疗。分泌物PCR查HPV、HSV阳性者给予阿昔洛韦片0.2g，5/d，连用10d。所有患者在抗淋治疗时，加服肾舒冲剂10g，5/d，连服7d，治疗期间暂停房事，避免交叉感染。疗程结束，实验室复检淋菌或其他致病菌阴性后观察。
治疗结果42例患者中，除1例在第2天尿道流脓症状消失后，即停服肾舒冲剂，2个月后出现尿道灼热现象而退出统计外，其余41例患者，按要求用药治疗后，随访至今未再出现类似症状。有效率为100％。
2.治疗老年尿路感染观察病人均为本院门诊及住院患者，共58例，随机分为2组。治疗组31例，男8例，女23例；年龄均60岁以上，60～65岁10例，65～70岁18例，70岁以上3例。对照组27例，男6例，女21例；年龄均为60岁以上，60～65岁7例，65～70岁19例，70岁以上1例。58例老年尿路感染患者均符合1985年第二届全国肾脏病会议制订的尿路感染标准。下列情况不列入本文观察对象：泌尿系肿瘤、尿路结核及糖尿病病人的尿路感染。临床表现，尿路刺激症状26例，有畏冷、发热25例，腰部酸痛、胀闷者37例，肾区叩击痛29例，尿常规白细胞＞5个/HP58例，尿常规红细胞＞3个/HP20例，尿常规蛋白阳性10例。58例均在治疗前进行清洁中段晨尿细菌培养药敏试验。其中大肠埃希菌阳性39例，变形杆菌3例，白色葡萄球菌1例，其细菌数均≥105/ml。均于治疗1个疗程后，进行清洁中段晨尿细菌培养。B超检查：58例均进行双肾、膀胱及输尿管B超检查，B超示双肾集合系统回声稍紊乱或紊乱40例。男性附加前列腺B超检查，B超示前列腺增生8例，轻度前列腺增大3例，尿路结石4例（肾结石3例、膀胱结石1例）。经尿抗体包裹细菌检查阳性及临床症状表现等拟上尿路感染42例，尿抗体包裹细菌检查阴性及临床表现等诊断下尿路感染16例。治疗方法：对照组按中段清洁尿细菌培养药敏试验选用敏感的抗生素治疗，若尿中段培养细菌阴性者给予氟哌酸口服。治疗组：按清洁尿中段细菌培养药敏试验选用敏感的抗生素治疗，若尿中段培养细菌阴性者给予诺氟沙星口服并且均加用肾舒冲剂，3/d，每次2包冲服。
7D为1个疗程。疗效：治愈标准为1个疗程后患者症状消失，清洁尿中段细菌培养转为阴性，尿常规检查正常。并随访2～4周清洁尿细菌培养为阴性，尿常规检查正常。好转标准为1个疗程后患者症状缓解，清洁尿中段细菌培养无生长，尿常规检查仍未恢复正常，检出白细胞及红细胞，再进行第2个疗程治疗。无效标准为1个疗程后，患者症状依然存在，清洁尿中段培养为原生同一种株致病菌，并尿常规检查与治疗前相似。结果，治疗组痊愈25例，治愈率为80.6％；好转5例，总有效率为96.7％；无效1例，占3.2％。对照组痊愈19例，治愈率为70.3％；好转6例，总有效率88.8％；无效3例，占11.1％。
